lnc-CHAF 1B-3可能是治疗肾纤维化的潜在靶点

长非编码RNA（lncRNA）是由超过200个核苷酸组成的非蛋白质编码RNA。它通过表观遗传修饰、转录调控和转录后修饰参与许多生理和病理过程。研究发现lncRNA与肾纤维化的发生、发展及预后密切相关。lncRNA LINC 00968在糖尿病db/db小鼠组织和高糖诱导的系膜细胞中高表达，并发现其与肺腺癌的肿瘤进展和耐药性有关。Livin和lncRNA-ATB参与TGF-β1诱导的肾小管细胞EMT。虽然lncRNA可以作为肾脏疾病临床诊断的生物标志物，并且调控lncRNA的表达似乎是治疗肾纤维化的一种有前景的方法，但关于lncRNA在RIF进展中的作用和潜在的分子机制知之甚少。

2023-08-02 15:03:28

科学家发现一种由环状RNA编码的新多肽ZKSCAN1可以有效抑制肝癌

中国农业大学的研究人员在《分子癌症》杂志上发表了一篇题为“A novel polypeptide coded by the circular RNA ZKSCAN 1 suppresses HCC via degradation of mTOR”的文章。结果表明，由CircZKSCAN 1编码的新多肽CircZKSaa在PI 3 K/AKT/mTOR通路中发挥抑瘤作用，并通过mTOR的泛素化增强肝癌细胞对索拉非尼的敏感性。这些发现表明CircZKSaa可能成为肝癌治疗的治疗靶点和生物标志物。

2023-07-28 16:52:16

新的蛋白质组学见解：脑脊液生物标志物有望检测路易体痴呆

DLB是老年人中继阿尔茨海默病（AD）之后的第二种最普遍的痴呆类型。DLB的特征包括帕金森综合征、快速眼球运动、睡眠行为障碍、认知波动和幻视。由于DLB和AD之间的病理和临床相似性，鉴别诊断可能很困难，导致许多DLB患者未被诊断。

2023-07-25 11:08:28

科学家在单细胞致病寄生虫中发现RNA编辑的新细节

RNA研究已经发展和进步了巨大研究细胞内部的技术也是如此。今天，这对夫妇的团队使用冷冻电子显微镜和分子方法来提供RNA编辑的详细了解。使用这项技术，他们的最新研究发现，一种称为编辑体的蛋白质复合物负责协调gRNA指导的变化，这些变化是RNA的化学成分尿苷插入和删除级联发生的。在锥虫属中，RNA编辑具有重要的作用：修复断裂的基因DNA突变在寄生虫中非常常见，因此即使遗传密码不可读，编辑后的mRNA也成为细胞的功能部分。

2023-07-20 15:30:51

研究人员使用sgRNA/dCas 9复合物在几个基因的启动子区域中展示了靶向表观基因组编辑

研究人员开发并表征了一种高度特异性的EpiEditing系统，该系统使用催化失活的Cas9（dCas9）来实现等位基因特异性脱氧核糖核酸（DNA）甲基化（ASM）。表观基因组编辑涉及使用称为EpiEditor的工具对特定基因组区域进行精确重编程。EpiEditor通常由诸如dCas 9、DNMT 3A/3L和单向导核糖核酸（RNA）（sgRNA）的组分组成。通过将甲基化引入特定基因座，可以调节基因表达。

2023-07-18 10:15:44

RNA靶向基因激活疗法

随着大规模重组蛋白生产和纯化技术的创新，蛋白质替代疗法，即重组蛋白在临床上取得了成功，如治疗糖尿病的胰岛素。然而，这种方法主要适用于分泌的蛋白质或酶，并且受到这些分子复杂的药代动力学和成本相关问题的阻碍。此外，合成蛋白不太可能完全代表由选择性剪接、翻译后修饰和其他调节机制引起的蛋白质内源性功能的多样性。

2023-07-11 15:54:18

非编码序列扩展了用于治疗的新抗原

识别肿瘤特异性抗原对于开发和实施个性化癌症免疫疗法至关重要。这些疗法可以利用新抗原或“新抗原”来开发疫苗，以触发肿瘤特异性T细胞反应和肿瘤细胞杀伤。或者，新抗原肽可用于过继细胞疗法离体从肿瘤浸润物或外周血中富集特定的T细胞群，随后再输注到患者体内。

2022-12-08 14:24:10

设计阻断两种蛋白质相互作用的合成分子的新指南

在细胞内，蛋白质不断相互作用，以执行不同的功能。对于这些功能改变的一些疾病，阻断两种或多种蛋白质之间的结合成为一种可能的治疗方法。

2022-12-02 14:31:30

编码猴痘病毒蛋白的新型mRNA疫苗在临床前研究中显示出前景

编码融合形式A35R和M1R (VGPox 1和VGPox 2)的mRNA疫苗在所有时间点都有效地诱导了细胞培养物中高水平的A35R和M1R IgGs，并中和了活病毒。然而，这两种mRNAs的混合物(VGPox 3)不能在很久以后获得与VGPox 3诱导的M1R特异性抗体相同的结果。然而，研究中测试的所有三种mRNA疫苗在病毒攻击试验中均提供了100%的保护。或许，当所有试验动物在第36天用活病毒(抗A35R和抗M1R)攻击时中和抗体都被三种疫苗引发了

2022-11-24 09:49:30

基因组测序推动线粒体疾病研究的进展

遗传异质性和两个基因组的潜在参与意味着MD不太适合靶向基因组测序方法。全基因组测序的优点是在一次测试中覆盖几乎所有的核基因组和线粒体基因组，并获得关于单核苷酸变异体(SNV)、短插入和缺失以及结构变异体(SV)的信息。它还允许出色的测序深度。全基因组测序已知可检测低至1%的异质性水平，并可识别大多数患者血液样本中的变异，从而减少后续组织活检的需要。随着测序成本的降低，基因组测序有可能成为MitD基因突变鉴定、功能研究和分子诊断的首选方法。

2022-11-21 16:32:16

新型分支可电离脂质大大提高了mRNA递送的效率

信使RNA (mRNA)是一种生物分子，它将细胞核中基因编码的信息转移到细胞质中，供核糖体合成蛋白质。可以设计mRNA序列来编码特定的蛋白质；这方面最著名的例子是新冠肺炎的mRNA疫苗。mRNA分子很大，化学性质不稳定，因此必须利用载体将mRNA输送到细胞中。递送mRNA的最先进技术之一是脂质纳米粒(LNPs)，其由可电离的脂质、胆固醇、辅助脂质和聚乙二醇组成。

2022-11-16 14:34:04

研究人员提出一种深度抗体-抗原相互作用算法，以加速潜在治疗抗体的识别

人们认为人体能产生10数量级的抗体20在对病毒感染的免疫反应中。其中，只有一小部分对病毒有中和作用。一些抗体只调理抗原。与抗体直接参与阻止病原体与宿主细胞结合的中和作用相比，调理作用是抗体标记病原体以通过巨噬细胞进行的吞噬作用进行破坏的过程。 在免疫反应过程中产生的大量抗体仍然是未知的，它们与抗原的相互作用只能通过资源和时间密集型的湿式实验室实验来检测，如酶联免疫吸附测定(ELISA)、噬菌体展示、假病毒测定等。可以进行抗原中和初步筛选的计算方法可以通过缩小湿实验室实验的目标来加速新抗体的识别。

2022-11-10 10:51:56