用于hPSC基因编辑的新方法产生高达84%的敲除效率

将 CRISPR-Cas9 系统应用于人类多能干细胞 (hPSC)，该系统来源于联邦政府批准的干细胞系，这可以极大地推进遗传疾病的诊断和治疗。CRISPR 使用称为质粒 DNA 的遗传物质盘来传递引导的核糖核酸 (RNA)，将 Cas9 酶定位在目标基因的精确位置。 当 DNA 被定位时，Cas9 与其结合并将其切断，从而允许其他 DNA 修复切割。然后研究人员可以看到去除如何改变基因的表达。目前基于 DNA 的 CRISPR 方法存在交付和编辑效率问题。

2022-09-13 14:30:27

DNA i-Motif可在生理条件下形成，并具有高度的细胞周期特异性

NA i基序是一种DNA结构，其中具有 CC(+) 对的两条平行链双链体头尾插入。多聚体缔合或分子内折叠可以形成 i 基序。然而，i-motif 的形成取决于胞苷束的数量、它们之间的核苷酸序列以及生化条件。

2022-09-06 14:41:39

非常规T细胞影响淋巴结的免疫反应

人体包含600到800个淋巴结，这些淋巴结是触发免疫反应的特殊器官。为了了解体内感染情况，淋巴结通过淋巴管与各个器官相连。从器官，淋巴管将液体和特殊免疫细胞输送到淋巴结。这些免疫细胞称为树突状细胞；它们将来自器官的信息传送到淋巴结，并将其传递给那里的其他免疫细胞。

2022-09-02 10:38:59

研究揭示了肌成束蛋白促进癌症发展的重要途径

众所周知，肌束蛋白可以控制允许细胞移动的结构——特别是一种称为肌动蛋白的蛋白质束的组装，它产生了癌细胞用来迁移到体内远处部位的微小“腿”。 众所周知，肌成束蛋白在大多数实体瘤中的含量要高得多，它可以帮助癌细胞迁移并侵入其他组织。 肿瘤细胞的这种入侵或“转移”是许多癌症难以治疗的主要原因。

2022-08-31 09:31:06

一组潜伏干细胞的发现可以为治疗脑和脊髓损伤提供一种新方法

​研究人员在小鼠的中枢神经系统中发现了一组潜伏干细胞。 这些是室管膜细胞的一部分，它们排列在大脑和脊髓中容纳脑脊液的隔室壁上。当团队使用荧光工具在大脑中寻找称为树突状细胞的免疫细胞时，这些细胞是偶然发现的。 发现该工具鉴定的室管膜细胞来自胚胎祖细胞，这些细胞与表面的树突细胞共享相同的蛋白质，这向科学家们揭示了它们。

2022-08-24 13:54:01

用于修复遗传性肾病的常见遗传原因的新型 DNA 修复工具

如何创建 DNA 修复工具来从基因上修复有缺陷的 podocin，这是可遗传的类固醇抗性肾病综合征 (SRNS) 的常见遗传原因。Podocin 是一种通常位于特化肾细胞表面的蛋白质，对肾功能至关重要。 然而，有缺陷的 podocin 仍然卡在细胞内，永远不会到达表面，最终会损坏足细胞。 由于该疾病无法通过药物治愈，因此修复导致错误podocin的基因突变的基因疗法为患者提供了希望。

2022-08-22 11:16:02

IRB 科学家确定基因组上基因编辑可能导致不良反应的关键点

CRISPR/Cas9 是一种常用的、非常精确的基因编辑技术，由 Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 开发，获得了 2020 年诺贝尔化学奖。 CRISPR 通常被称为“基因剪刀”，它允许将所需的 DNA 序列引入（实际上）基因组的任何位置，从而修饰或灭活基因。 这项技术广泛用于生物医学研究，一些基于 CRISPR 的疗法正在临床试验中用于治疗人类血液疾病、某些类型的癌症和 HIV 等疾病。

2022-08-18 09:58:07

重组抗体在药物研发中的作用

重组抗体被认为是抗体技术的下一步，在过去几年中，重组抗体已被证明在研究和开发医学化合物和疗法领域发挥着越来越重要的作用。 抗体表达服务提供商确保他们的首要任务是在极短的交货时间内交付任何所需数量的操作物质，毕竟，速度是一个关键因素。通过十多年的发展，辉骏生物已经建成了完善的抗体蛋白测序平台、重组抗体表达平台，价格低，周期短。抗体表达技术服务，重组抗体服务，抗体快速制备—辉骏生物公司10年蛋白表达经验！

2022-08-16 15:02:25

下一代单克隆抗体可预防疟疾

在本研究中，研究人员在 I 期临床试验中评估了下一代 mAb L9LS 的安全性、有效性和药代动力学。主要目标是评估 L9LS 的安全性和副作用。次要目标包括在mAb给药后2至6周受控感染疟原虫后的药代动力学和功效分析。目前的试验表明下一代mAb可以预防疟疾，需要进一步研究来确定单次低剂量L9LS皮下治疗方案的潜力。

2022-08-12 14:26:46

动物模型开展的动物实验显示新技术可修复心肌细胞并促其再生

通过动物模型开展的动物实验开发出一种新技术，不仅可以修复小鼠的心肌细胞，而且能在心脏病发作或心肌梗塞后使它们再生，这一突破性成果有望成为治疗人类心脏病的有效临床策略。这项技术使用合成信使核糖核酸（mRNA），将突变的转录因子控制 DNA 转化为 RNA 的蛋白质——传递到小鼠心脏。

2022-08-10 10:02:21

用于体内基于 DNA 的信息重写的新型双质粒编辑系统

基于DNA的信息是连接信息技术和生物技术的一个新的跨学科领域，该领域希望通过使用 DNA 作为信息存储介质来满足对长期数据存储的巨大需求。然而，尽管 DNA 承诺具有强稳定性、高存储密度和低维护成本，但研究人员仍面临着准确重写 DNA 序列中编码的数字信息的问题。

2022-08-08 14:58:27

“RNA 捕捞”技术确定了几种参与黑色素瘤进展的蛋白质

RNA结合蛋白具有很大的治疗意义，本研究中的技术可以帮助我们测量它们的活动，这是传统方法在全球范围内无法做到的。当用于比较肿瘤细胞和非肿瘤细胞时，该方法可以帮助我们确定哪些蛋白质可能在癌症进展中发挥重要作用，并且进行进一步的实验可以告诉我们它们是如何工作的。

2022-08-04 13:43:28