辉骏生物-提供His标签蛋白表达但不结合Ni-NTA色谱柱方法如下，可以从以下3点着手：1.您的增溶缓冲液是否需要优化？2.您的亲和树脂新鲜有效吗？ 3.您的蛋白质是否隐藏了组氨酸标签？

自下而上和自上而下是两种基于生物量光谱法的蛋白质组学分析方法。 自下而上，也称为霰弹枪，是蛋白质组学研究中广泛使用的质谱技术，是一种将大蛋白质片段消化/酶促溶解成小肽进行分析的传统方法。 自上而下可以直接对完整蛋白质进行测序，包括翻译后修饰的蛋白质和其他大片段蛋白质，而不仅仅是肽。

有些物种的数据库质量不好，包含的蛋白数目过少，这种可以考虑换大一级的物种分类数据库，或者选择在进化树上同源性较近的、研究比较清楚的、基因组数据库相对完整的模式物种的数据库重新查库。

PCR反应条件的选择技巧主要体现在温度、时间和循环次数上，温度过高，延伸时间不够都会对实验结果有很大的影响，辉骏生物总结了以下几点关于PCR反应条件的选择技巧及优化方法。

选择“正确”标签可能是一项艰巨的任务。理想的标签将帮助你获得可溶性蛋白，简化你的纯化方案，并且不会干扰下游应用。

还是分不清IP，Co-IP，GST pull down？辉骏生物在下文除了介绍介绍IP与Co-IP区别知识要点，也将研究蛋白互作几种方法（酵母双杂交系统（Y2H），CO-IP的关系，GST-Pull Down）之间的区别以及优缺点简明扼要的收纳进来。

定量PCR中有一个很重要的概念—Ct值.那么Ct值究竟是什么呢，辉骏生物来给大家讲一讲。

双向电泳一次可以从细胞、组织或其它生物样本中分离上千种蛋白质，凝胶上的斑点都对应着样品中的蛋白质，且各种蛋白质的等电点，分子量和含量的信息都能通过质谱鉴定和软件分析获得。

在磁珠法核酸提取的过程中，样本的前处理工作对整个提取结果会有至关重要的影响。当然，选取合适的磁珠，更能使提取结果事半功倍，吉恩特生物的01系列磁珠，半沉降时间可达15min以上，磁吸时间仅为15s左右，可为操作者带来不一样的磁珠操作体验。

单细胞基因组测序目前主要有两种扩增方法：MALBAC方法及MDA方法，而单细胞转录组目前主要有三种方法：SMART扩增技术、10×genomics技术及Andeplete技术。今天主要和大家比较下单细胞转录组测序的三种常用方法。

RNA 不仅是基因和蛋白的桥梁(mRNA)，而且是细胞器的组成成分(18s rRNA 等)及基因表达调控的重要因子(miRNA、lncRNA、circRNA)，以 RNA 为中心的分子互作研究也是生物有机体生命活动(如器官发育分化、疾病发生等)规律阐释的重点内容。辉骏生物提供的以 RNA 为中心的分子互作研究技术，包括筛选型的 ChIRP-MS/ChIRP-Seq 和 RNA pull-down_MS，及验证型的 ChIRP-WB/ ChIRP-QPCR 和 RNA pull-down_WB 等。

如果能够有方法预测到lncRNA的靶基因，会减轻我们的工作量。而如何去测lncRNA的靶基因，辉骏生物向大家介绍可以从lncRNA不同的作用模式入手。