单域抗体 (sdAb)，也称为域 抗体，是仅包含整个抗体的单个可变结构域的抗体片段。 第一个 sdAb 来源于骆驼的抗体，它是两条重链的二聚体，没有轻链。 这种类型的抗体也在软骨鱼类中发现，例如鲨鱼。

在临床应用中，抗体必须是人源的，以避免触发免疫反应。显然，由于伦理限制，用感兴趣的抗原对人类进行免疫是不切实际的。为了解决这个问题，开发了以下四种替代方法：人抗体基因（片段）库是从健康供体血液中的B细胞中，用保守序列上的通用引物进行PCR扩增获得的；第二种方法称为CDR（互补决定区）嫁接；由于非人灵长类动物(NHP)，如猴，与人类的序列同源性高；用人抗体转基因小鼠基因座替代原始小鼠基因座 能够产生人抗体库。

抗体是免疫系统的重要组成部分，对抗感染和疾病以保护身体。研究此类蛋白质的基因组成在几种不同的应用中非常重要，包括抗体工程、数据库、功能优化和新抗体克隆的发现。辉骏生物保证100%测序准确度，对轻链的测序误差范在+/-1.2Da，对重链的误差范围在+/-1.8Da；保证VJC、DVJC区域100%覆盖；保证交付抗体活性；仅需100μg纯化抗体；承诺不成功不收费。欢迎各位咨询抗体测序服务！

您手中已有的抗体可以进行进一步修改，以获得用于不同目的的新功能。抗体可以通过亲和力成熟 ，进一步提高特异性和亲和力或获得适当的结合特性。 通过将随机或计算机辅助选择的突变引入抗体的可变结构域来实现成熟，并用酵母展示或哺乳动物细胞展示技术选择突变体。

纯化的RNA样本是当今许多广泛使用的检测的重要起点，从 RT-qPCR 到下一代测序。 虽然从细胞样本中提取和纯化 RNA 的主要方法只有三种，但在分离 RNA 时，有无数注意事项可以帮助您优化工作流程。 辉骏生物在本文列举了一些专家对纯化高质量RNA的技巧，以提高您对后续检测结果的信心。 ​

蛋白质鉴定方法已经从图像分析技术、微量测序、氨基酸组成分析发展到质谱分析。凭借10多年先进实验设备的经验，辉骏生物蛋白质组学可以提供多种蛋白质组学服务来协助您的科学研究，作为领先的组学分析服务提供商之一，为我们的客户提供一系列lc-ms/ms蛋白质鉴定服务。 我们的蛋白质谱鉴定实验服务可确保在快速周转时间内获得准确可靠的结果！

为了进一步研究 RNA-RBP 相互作用作为调节翻译的关键机制，最具代表性的技术是 RNA免疫沉淀测序（RIP-Seq）和交联-免疫沉淀测序（CLIP-Seq），这两种技术都是利用RBPs的抗体来下拉结合RNAs，但在原理和详细方案上略有不同。辉骏生物十年RIP-seq服务经验，自有分子及细胞生物实验平台，能有效制定并执行最优的实验路线，众多客户在Nature Methods，Oncogene成功发表IF>10高分文献,实验热线：4006991663

在众多科研实验中，养细胞是所有实验的基础，肿瘤细胞培养过程中，总会遇到各种问题。辉骏生物列举以下几种情况，并提供了一些解决方法供大家参考。

RNA 正在迅速成为一种非常有吸引力的载体，用于递送疫苗和其他疗法。 了解如何最大限度地提高 RNA 治疗效率是一个主要的研究领域

辉骏生物可做PCR实验。聚合酶链式反应 (PCR) 是一种允许在实验室中使用现成的试剂对一段 DNA 进行多次拷贝的技术。在反应过程中，拷贝数呈指数增加。 因此，可以在几个小时内制作超过 1000 亿份 DNA 片段。 DNA聚合酶和合成寡核苷酸的可用性使这项技术成为可能。PCR 现在已成为克隆的替代方法，因为它允许扩增复杂混合物中的特定序列。此外，PCR 结合测序技术可以特异性、快速和高灵敏度地鉴定 DNA 样品中的突变等位基因。

从头测序 是一种分析和鉴定肽序列和一些翻译后修饰蛋白的方法。 与其他一些分析方法依赖于已知的蛋白质序列数据库或已知的质谱数据库不同，de novo 测序使用串联质谱法根据肽段的断裂特征进行直接分析。 因此，蛋白质数据库中未包含的肽序列、新物种的蛋白质序列和基因组尚未测序的蛋白质序列都可以进行分析。 该方法开发的软件包括 PepNovo、PEAKS 和 pNovo。

辉骏生物-蛋白质磷酸化对于调节蛋白质结构、蛋白质定位和蛋白质-蛋白质相互作用至关重要，这些相互作用构成了许多细胞信号网络的基础。 基于磷酸化的信号传导通常采用级联的形式，其中连续的蛋白质磷酸化导致蛋白质稳定性、功能和定位的变化。