从头测序 是一种分析和鉴定肽序列和一些翻译后修饰蛋白的方法。 与其他一些分析方法依赖于已知的蛋白质序列数据库或已知的质谱数据库不同，de novo 测序使用串联质谱法根据肽段的断裂特征进行直接分析。 因此，蛋白质数据库中未包含的肽序列、新物种的蛋白质序列和基因组尚未测序的蛋白质序列都可以进行分析。 该方法开发的软件包括 PepNovo、PEAKS 和 pNovo。

辉骏生物-蛋白质磷酸化对于调节蛋白质结构、蛋白质定位和蛋白质-蛋白质相互作用至关重要，这些相互作用构成了许多细胞信号网络的基础。 基于磷酸化的信号传导通常采用级联的形式，其中连续的蛋白质磷酸化导致蛋白质稳定性、功能和定位的变化。

辉骏生物-提供His标签蛋白表达但不结合Ni-NTA色谱柱方法如下，可以从以下3点着手：1.您的增溶缓冲液是否需要优化？2.您的亲和树脂新鲜有效吗？ 3.您的蛋白质是否隐藏了组氨酸标签？

自下而上和自上而下是两种基于生物量光谱法的蛋白质组学分析方法。 自下而上，也称为霰弹枪，是蛋白质组学研究中广泛使用的质谱技术，是一种将大蛋白质片段消化/酶促溶解成小肽进行分析的传统方法。 自上而下可以直接对完整蛋白质进行测序，包括翻译后修饰的蛋白质和其他大片段蛋白质，而不仅仅是肽。

有些物种的数据库质量不好，包含的蛋白数目过少，这种可以考虑换大一级的物种分类数据库，或者选择在进化树上同源性较近的、研究比较清楚的、基因组数据库相对完整的模式物种的数据库重新查库。

PCR反应条件的选择技巧主要体现在温度、时间和循环次数上，温度过高，延伸时间不够都会对实验结果有很大的影响，辉骏生物总结了以下几点关于PCR反应条件的选择技巧及优化方法。

选择“正确”标签可能是一项艰巨的任务。理想的标签将帮助你获得可溶性蛋白，简化你的纯化方案，并且不会干扰下游应用。

还是分不清IP，Co-IP，GST pull down？辉骏生物在下文除了介绍介绍IP与Co-IP区别知识要点，也将研究蛋白互作几种方法（酵母双杂交系统（Y2H），CO-IP的关系，GST-Pull Down）之间的区别以及优缺点简明扼要的收纳进来。

定量PCR中有一个很重要的概念—Ct值.那么Ct值究竟是什么呢，辉骏生物来给大家讲一讲。

双向电泳一次可以从细胞、组织或其它生物样本中分离上千种蛋白质，凝胶上的斑点都对应着样品中的蛋白质，且各种蛋白质的等电点，分子量和含量的信息都能通过质谱鉴定和软件分析获得。

在磁珠法核酸提取的过程中，样本的前处理工作对整个提取结果会有至关重要的影响。当然，选取合适的磁珠，更能使提取结果事半功倍，吉恩特生物的01系列磁珠，半沉降时间可达15min以上，磁吸时间仅为15s左右，可为操作者带来不一样的磁珠操作体验。

单细胞基因组测序目前主要有两种扩增方法：MALBAC方法及MDA方法，而单细胞转录组目前主要有三种方法：SMART扩增技术、10×genomics技术及Andeplete技术。今天主要和大家比较下单细胞转录组测序的三种常用方法。