RNA修饰可以帮助身体抵抗肝病

RNA的甲基化是转录转换的广泛调节机制，研究发现，m6A 修饰有效地改变了人类的命运。脂肪生成 mRNA 和肝脏甘油三酯储存。 此外，m6A 的修饰随着饮食条件的变化而动态变化，m6A 安装机制受到性别 II 型饮食调节剂的严格转录控制，以维持代谢控制。

2022-03-14 16:53:22

用ATAC测序方法预测转录因子在单个细胞中的结合

控制基因表达的重要分子是转录因子。通常它们是蛋白质，尽管它们也由短的非编码 RNA 组成。转录变量通常也以组或复合体的形式工作，创建多个连接，允许对转录速率进行不同程度的控制。转录因子 (TF) 附着在可获得或“开放”的启动子和增强子区域，通过促进或阻碍 RNA 聚合酶结合，在调节基因表达中发挥关键作用。

2022-03-14 14:45:58

亚细胞结构的靶向调节可能为治疗代谢疾病提供机会

细胞利用其分子结构来调节其代谢功能，将患病细胞的结构修复到更健康的状态也可以修复新陈代谢。高分辨率成像和基于深度学习的分析帮助我们看到细胞内环境和细胞器结构的结构调节是代谢适应的关键组成部分。针对这种调节可能会为治疗糖尿病和脂肪肝等代谢疾病提供治疗机会疾病。

2022-03-11 11:24:23

分子克隆实验要求及操作步骤

分子克隆是一种用于创建在细菌或哺乳动物细胞中表达的 DNA 实验工具的技术，被定义为目标 DNA 序列的分离和扩增。基因调取及合成，cdna克隆服务，辉骏生物自有细胞实验平台，cDNA克隆包含:从细胞或组织中提取总DNA或总RNA后扩增出目的基因;通过化学合成的方法获得目的DNA序列.交付产物:含目的基因的质粒和和甘油菌,原始测序文件和拼接文件等，实验周期短，实验结果完美。

2022-03-11 10:58:37

以蛋白质降解剂依赖性方式识别相互作用蛋白质的新分析方法

诱导靶蛋白降解的蛋白质降解剂有望成为“下一代药物”，因为它们可以从细胞中去除与疾病相关的蛋白质。蛋白质降解剂，例如沙利度胺及其衍生物（免疫调节药物/IMiDs），通过与 cereblon (CRBN) 结合来诱导特定蛋白质的降解，后者是E3泛素连接酶复合物（一种蛋白水解酶）的组成部分。

2022-03-09 14:54:44

微生物的基因组编辑

基因包含编码生物细胞中蛋白质所需的信息。 编辑基因是研究活生物体代谢和生理过程的遗传基础的基石。 多年来，科学家为此目的使用了许多技术，特别是用于研究具有工业或科学价值的细菌，例如自杀质粒。

2022-03-09 14:36:34

研究揭示慢性肝损伤导致骨质流失的分子机制

肝性骨营养不良病（HOD）是一种发生在慢性肝病患者身上的代谢性骨病，主要表现为骨质流失、骨密度降低、骨结构破坏。作为人体的代谢中心，肝脏在维持组织稳态中发挥着重要作用，大量的肝细胞因子通过循环系统调节包括骨骼在内的外周器官。这种肝骨之间的相互调节称为肝骨轴。外部刺激，如病毒、酒精和药物，可能会导致慢性肝损伤，进而通过肝骨轴影响骨代谢，导致骨质疏松症和脆性骨折的风险增加。

2022-03-02 11:47:36

针对T细胞急性淋巴细胞白血病的潜在新策略

T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 是一种侵袭性白血病，其中在骨髓和血液中发现了过多的 T 细胞淋巴细胞。 尽管在儿科环境中的总生存率为 80%，但 20% 的 T-ALL 患者最终死于复发或难治性疾病。 因此，迫切需要新的方法来应对这种疾病。磷酸蛋白质组学可以提供有关通路激活和信号网络的信息，从而为靶向治疗提供机会。

2022-03-01 14:02:51

抗体从头测序的主要优势

抗体蛋白质测序只是简单地定义未知抗体的氨基酸序列，在抗体蛋白的从头测序中使用质谱法使得在没有可用的细胞系或事先知道 DNA 序列的情况下执行此操作成为可能。辉骏生物抗体蛋白测序服务可在常规基础上对任何给定的抗体蛋白进行准确测序，保证100%测序准确度，对轻链的测序误差范围在+/-1.2Da，对重链的误差范围在+/-1.8Da，保证交付抗体活性，不成功不收费

2022-02-28 14:27:04

mRNA生产中必不可少的最后步骤

蛋白质需要以复杂的方式相互作用，才能从前体分子在人体细胞中产生所谓的“信使 RNA”（mRNA）。mRNA为蛋白质提供了蓝图； 第一种针对冠状病毒的疫苗也是基于mRNA。

2022-02-23 10:37:40

广泛筛选针对多发性骨髓瘤细胞的单克隆抗体克隆的新方法

多发性骨髓瘤 (MM) 是一种很大程度上无法治愈的浆细胞癌，预后极差。然而，研究人员发现，氨基酸转运蛋白的常见成分 CD98 重链代表了治疗 MM 的有效单克隆抗体靶点。

2022-02-23 10:17:17

环状RNA可以防止心脏移植过程中的同种免疫排斥

尽管心脏移植被用作心力衰竭的标准治疗方法，但移植排斥仍然是一个挑战。在最近的一项研究中，沉默环状RNA FSCN1（circFSCN1）产生的耐受性树突状细胞（Tol-DCs）治疗心脏移植，可预防同种免疫排斥反应，延长心脏移植的存活时间。

2022-02-21 10:31:43