免疫细胞对细菌的反应不同地影响神经元亚型的内在兴奋性
一项新的研究报告说,免疫细胞对细菌的反应会以不同的方式影响大鼠神经元亚型的内在兴奋性。这些发现对神经网络控制有影响,包括导致神经和精神疾病的不规则行为。像所有免疫细胞一样,小胶质细胞可以杀死病原体和感染,并且已知它们的活性可以调节神经元的内在兴奋性。 然而,当小胶质细胞受到过度刺激时,它们会引起炎症、疼痛和其他疾病。
2022-04-20 15:10:29
研究肠道细菌如何直接控制特定神经元的活动
动物模型中的下丘脑神经元直接检测细菌活动的变化,并相应地调整食欲和体温。 这些发现表明,肠道微生物群和大脑之间发生了直接对话,这一发现可能会导致新的治疗方法来解决糖尿病和肥胖等代谢疾病。
2022-04-19 14:53:15
细胞产生的脂质可能是决定细胞命运的关键因素
一个细胞如何“决定”成为什么类型的细胞?“细胞命运”的问题已经探索了几十年,特别是在干细胞生物学的背景下,但我们的理解仍然存在差距。例如,任何多细胞生物都由发挥特定作用的不同细胞类型组成,而它们共同作用以维持整个生物体。同时,一些细胞类型可以在不同功能之间转换。一个很好的例子是在表皮顶层和脂肪底层之间形成真皮的皮肤成纤维细胞。成纤维细胞可以承担不同的特化来帮助修复伤口、重塑细胞外基质,甚至导致纤维化。
2022-04-15 16:17:58
T细胞衍生的白细胞介素22在结肠隐窝的抗菌防御中的非冗余作用
肠道上皮细胞排列在肠道内壁上,为危险的细菌(如肠道致病性大肠杆菌)创造了一道屏障,这些细菌 试图附着并消除该屏障,从而导致腹泻。 研究展示了两种类型的免疫细胞如何运作, 一个是先天免疫系统的一部分,另一个是适应性免疫系统的一部分, 发挥独特而不可或缺的作用来捍卫这一障碍。
2022-04-12 10:36:32
MOFs可帮助改善基因货物向靶细胞的传递
混合材料有助于将遗传物质运送到靶细胞。一种称为金属有机框架 (MOF)的新兴材料可以帮助改善用于治疗疾病的遗传物质的传递。MOF 是由有机分子连接的金属离子构成的混合材料。在生物医学中,它们主要用作小分子药物的运载工具,但现在科研团队开发了一种基于 MOF 的系统,用于将 DNA 穿过细胞膜进入靶细胞。
2022-04-12 10:19:27
独特的免疫细胞指纹有助于快速识别自身免疫性疾病的更好治疗方法
大多数自身免疫性疾病易于诊断但难以治疗。近日发表在《Science》杂志上的一篇论文建议使用您独特的免疫细胞指纹来快速确定哪些治疗方法对您的自身免疫性疾病有效。这一发现可以帮助个人找到适合他们的量身定制的治疗方法,并指导新药的开发。
2022-04-08 10:41:13
人类基因组首次完整测序
近日,科学家通过破译剩余的和迄今为止未知的序列,揭示了完整的、无间隙的人类基因组——为治疗各种疾病的新方法打开了大门。 这项开创性的历史研究发表在著名的学术期刊《Science》。研究人员一直在努力破译剩余的8%,这是基因组中一个较小且紧密包装的片段,称为异染色质,它的显着特点是它不负责产生蛋白质。
2022-04-06 16:17:18
核磁共振监测内皮脂肪酶与高密度脂蛋白的关系
高密度脂蛋白(HDL)具有抗氧化、抗炎和胆固醇外排功能。 因此,高水平的 HDL 被认为有利于防止动脉粥样硬化,即动脉中斑块的积聚,这可能导致心脏病发作或中风。结果表明 EL 和 HDL 之间存在一定的相关性,但这可能不仅仅是由于与 EL 和 HDL 的相互作用。 因此,需要使用更大的人群进行进一步的研究,以了解体内 。
2022-03-31 15:14:00
肿瘤微环境中 DNA 转移的新途径
与正常细胞不同,癌细胞通常充满细胞溶质 DNA,这是在细胞核外的果冻状液体中发现的 DNA。 这种 DNA 可以来自多种来源,但最近的证据表明,染色体不稳定性是肿瘤细胞中胞质 DNA 的主要来源。
2022-03-30 15:22:21
生物学家发现血癌细胞异常背后的基因缺失
尽管血细胞内部的这种结构变化表明可能存在癌症,但直到最近的一项研究,没有人知道是什么导致了它的发生。在《细胞干细胞》杂志上,癌症生物学家报告了发现这种细胞异常背后的基因突变。最新的基因组发现及其对造血细胞异常转化的后果可能对白血病治疗的未来很重要。 研究人员说,这些变化的存在可能是一种早期癌症生物标志物,其检测可以允许早期诊断和治疗白血病。
2022-03-30 15:02:30
新荧光标记更清晰地显示癌细胞DNA结构是如何被破坏的
研究人员开发了一种新的荧光标记,可以更清楚地了解癌细胞中 DNA 结构是如何被破坏的。 这些发现可以改善患者的癌症诊断和未来癌症风险的分类。该研究发表在《 科学进展 》上,发现 DNA 结合染料在处理过的临床组织样本中表现良好,并通过超分辨率荧光显微镜生成高质量图像。
2022-03-28 15:21:01
使用mRNA将基因编辑器引入人类肌肉干细胞
使用基因编辑器 CRISPR-Cas9 修复导致肌肉萎缩的突变。 由 ECRC 研究员 Helena Escobar 领导的一个团队现在首次使用 mRNA 将该工具引入人类肌肉干细胞,从而发现了一种适用于治疗应用的方法。这可能只是基因组中的一个微小变化,但这种微小的差异可能会产生致命的后果:肌肉营养不良几乎总是由一个有缺陷的基因引起的。 尽管突变在这组大约 50 种疾病中有所不同,但它们最终都会导致非常相似的结果。
2022-03-15 11:01:17
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