辉骏生物基因合成有以下优点：1.专业的密码子优化技术提高了蛋白的表达量及可溶性；2.成本效益低，通过普通PCR克隆方法构建组织特异性cDNA文库是费时费钱的；3.基因合成获得的基因无突变、准确，普通PCR产生非预期结果的可能性大，从而影响后续实验的进行；4.不需要依赖模板以及载体酶切位点的限制。

两者都可用于差异较大的样本（不同物种、不同组织部位），“有无”蛋白比较，不需要同位素标记，成本相对低；样本不受限制，应用范围广。 label free确定是数据重复性稍差，缺失值较多。DIA非标定量蛋白质组学的重现性较高，所有离子信息都能采集，缺点是需要预先建立数据库，数据分析较LFQ复杂。