只要符合条件，就可以使用PCR引物进行测序。在 PCR 过程中，复制 DNA 片段，从而可以从一个小样本中生成数百万个 DNA 拷贝。该过程涉及使用引物，这些引物是通常长约  15-30 个核苷酸的短 DNA 链。 每个 PCR 反应中使用两个引物，它们被设计为位于感兴趣的目标区域（应该复制的区域）的侧翼。由于引物是定制设计的，它们可以由许多不同的核苷酸序列组成，研究人员可以从中选择最适合他们需要的一种。  

确保在开始测序前去除多余的 PCR 引物和未掺入的核苷酸。由于每次测序反应使用一个引物，而PCR使用2个引物，如果在PCR中不去除这2个引物，您将得到两个不可读的相互叠加的序列。  

为了获得高质量的测序数据，确保强大的  PCR 反应非常重要。PCR 测序引物的 GC 含量应在 40% 到 60% 之间。引物的GC含量（引物中G和C的数量占总碱基的百分比）应为40-60%。借助领先的生物学 PCR 平台，该平台支持运行 PCR  测试所需的几乎所有试剂，测序变得更加高效和节省成本。

辉骏生物十年PCR实验服务经验，自有分子及细胞生物实验平台，能有效制定并执行最优的实验路线，客户成果发表在NatureMethods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上。售后技术支持将一直保持到客户发表文章，确保客户安心进行下游实验及投稿，实验热线：4006991663！