【研究内容】：2021年9月，中山大学中山眼科中心在Nucleic Acids Res期刊发表新成果。该研究对小鼠从胚胎到成年阶段的视网膜发生进行了全面的翻译组和转录组调查，发现成千上万的基因在翻译水平上发生动态变化，并在特定发育阶段进行普遍的翻译调控；进一步确定了在视网膜发育过程中，通过改变上游开放阅读框的使用来控制翻译效率的基因。令人惊讶的是，他们发现了数百种以前未表征的微肽，这些微肽是从假定的长链非编码RNA和环状RNA翻译而来的。该研究从整体上呈现了丰富而复杂的视网膜翻译调控情况。

【研究内容】：2021年8月，暨南大学生物医学转化研究院周庆华教授实验室发现：线粒体释放的内切酶G (ENDOG)促进饥饿期间的自噬。通过对人类细胞系、小鼠、果蝇和秀丽隐杆线虫的实验发现，这种自噬在物种间是进化保守的。在饥饿状态下，糖原合成酶激酶3-β介导的ENDOG在Thr-128和Ser-288位点的磷酸化增强了其与14-3-3γ的相互作用，导致14-3-3γ释放Tuberin (TSC2)和磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基3 (Vps34)，随后mTOR途径被抑制并开始自噬。或者，ENDOG通过其内切酶活性激活DNA损伤反应并引发自噬。

【研究内容】：2021年4月，辉骏生物的合作伙伴，温州医科大学检验医学院黄海山教授团队发表文章。他们发现MIR516A在人类膀胱癌（BC）中的作用与在已往报道的抑癌作用相反，它并非作为BC抑制因子，而是一种促进因子。MIR516A在BC组织和细胞系中显著上调，抑制了其靶基因PHLPP2的表达，进而部分促进CUL4A介导的BECN1蛋白降解，减少了BC细胞自噬并促进BC生长。这是首次发现MIR516A在其他癌症中未被发现的独特功能。

【研究内容】：2023年1月，中山大学肿瘤防治中心的研究人员通过RNA pull down实验筛选并验证了LINC00173的互作蛋白RAB1B，阐明了LINC00173通过RAB1B的胞外转运功能，促进PA2G4或SDF4分泌，在体内和体外促进NPC细胞的增殖、迁移和侵袭的分子机制。

【研究内容】：2023年4月，贵州医科大学临床医学系的研究人员在期刊Biology Direct上发表新成果。该论文通过体外和体内试验发现，TM4SF1的表达与肝癌的进展和干细胞性呈正相关。利用生物信息学分析和蛋白质质谱鉴定了TM4SF1的下游蛋白MYH9及其最终调控靶点NOTCH通路。此外，还利用Lenvatinib耐药细胞株检测了肿瘤干细胞与肿瘤耐药之间的关系，证明了TM4SF1可以通过上调MYH9来激活NOTCH通路，从而促进肝癌的干性和Lenvatinib耐药性。