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5种方法检测蛋白质纯度及质量
蛋白质的纯度和质量对下游实验应用非常重要,糟糕的样品通常会导致许多的问题,造成实验的不准确和低精确性,有时甚至还会导致实验完全失败。本文主要回顾在使用不好的蛋白质样本会遇到的问题,以及如何分析目的蛋白的纯度和完整性。有许多可用的技术,可以相互配合使
6步骤教你挑选满意的DNA提取试剂盒
实验室工作中,经常会需要用到纯化的DNA,这时我们通常需要使用一个商业的DNA提取试剂盒对目的DNA进行分离纯化。市面上有很多类型的提取试剂盒,当使用不太熟悉的样本类型时,选择合适的盒子是尤为关键的,辉骏生物分享以下6点建议。 一、试剂盒组分 目前大多数DNA提取
慢病毒转导过程
一、概述 我们都知道,病毒缺乏复制机制,所以需要细胞来存活。慢病毒载体传递系统最重要的一个方面就是慢病毒载体的生产,通常在HEK293细胞(或一些变种)。 例如,慢病毒传递系统的一个常见用途是插入短的发夹RNAs(shRNA),用于RNAi介导的基因敲除。shRNA首先被包装成
慢病毒实验常见问题及解决对策
Q:慢病毒对目的细胞的感染效率很低,如何提高病毒的感染效率? A:首先要保证细胞在感染之前处于良好的生长状态,提前24小时在细胞板上铺好细胞。其次可以使用易感细胞如293T进行滴度测试,检测慢病毒浓缩液滴度是否出现大幅下降。在此基础上适当提高慢病毒感染的MOI值
降解组测序介绍
一、降解组测序的介绍 MicroRNA(miRNA)是一类长度为 22 nt左右的内源性非编码小 RNA, 其前体具有发夹结构 , 广泛存在于动物、植物和病毒等有机体.大量研究表明,miRNA 参与动植物的细胞增殖、凋亡、分化、代谢、肿瘤和生长发育 以及逆境响应( 包括干旱、高盐和营养胁迫
1月Nature发布9大亮点研究
【1】Nature:重磅!首次在培养皿中培养出完美的人类血管 doi:10.1038/s41586-018-0858-8 在一项新的研究中,来自奥地利科学院分子生物技术研究所的研究人员首次在培养皿中成功地培养出完美的人血管作为类器官(organoid)。这种突破性的工程技术极大地促进了糖尿病等
WB及IP样品制备技巧
在 WB 和 IP实验中,破碎细胞或组织与选择和配制裂解液一样重要。比起一些更软的组织(如脑组织),在准备 WB 或 IP 的样品时,紧密的纤维组织(如肌肉组织)需要更剧烈的方法;对于培养的原代细胞或细胞系,在准备 WB 和 IP 的样品时需要一定的机械搅拌去提取蛋白。机
多重连接依赖式探针扩增(MLPA)技术
多重连接探针扩增(Multiplex ligation-dependent probe amplification, MLPA)是MRC-Holland在2002年开发的一种分子技术。它是一种灵敏的技术,可以快速有效地定量核酸序列。它在世界各地的许多实验室进行,可用于检测基因的拷贝数变化(如缺失或复制),识别DNA的甲基化
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