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如何准确判断免疫组织化学结果?
免疫组织化学(简称免疫组化)是组织化学的一种,它是利用已知的特异性抗体或抗原能特异性结合的特点,通过化学反应使标记于结合后的特异性抗体上的显示剂,如酶、金属离子、同位素等,显示一定的颜色,并借助显微镜观察其颜色的变化,从而在抗原抗体结合部位确定组织
蛋白定量方式—Bradford法
BCA法实验原理:碱性条件下,蛋白质分子中的肽键结构能与Cu2+结合生成紫色络合物,同时将Cu2+还原为Cu+。BCA试剂可灵敏特异的与Cu+结合,形成稳定的有颜色的络合物,562nm处有最高的吸收值,可在540-595nm测定其吸收值,颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,与标准曲线对比
腺病毒感染目的细胞预实验
腺病毒 感染目的细胞预实验目的: 确定腺病毒感染目的细胞的最低病毒量,各个细胞株的腺病毒转导效率都不太一样, 其中尤以淋巴细胞株最难转导。 具体实验步骤: 1. 实验前一天收集处于对数生长期,生长状态良好的目的细胞,用完全培养基稀释至 1105cells/mL,接种于96
简述原代细胞分离方法
人或动物体内(或胚胎)的组织,将其剪碎至1mm3的组织块,再采用如下方法进行原代细胞分离培养: 一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中,1000rpm/分钟离心5分钟。 2、去掉上清,离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟离心5分
常用蛋白质浓度测定三种方法
测定蛋白质浓度的方法有很多,科研工作者广泛使用的方法比如紫外吸收法,双缩脲法,BCA方法,Lowry法,考马斯亮蓝法,凯氏定氮法等等 ,今天小编以UV法,BCA法,考马斯亮蓝法,其中的三种方法的测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项做详细介绍。 UV法 这种
腺病毒滴度检测方法(TCID50法)
【辉骏生物】 腺病毒 滴度测定采用 TCID50方法,具体方法和步骤如下: 1. 实验前一天收集处于对数生长期,生长状态良好的 293A 细胞,用完全培养基稀释至 105 cells/mL,96 孔板每孔接种 100 L 上述细胞悬液(104 cells/well)。5% CO2, 37 ℃ 二氧化碳培养箱内培养过
差异蛋白的Pathway富集分析
Pathway显著性富集分析方法同GO功能富集分析,是以KEGG Pathway为单位,应用超几何检验,找出与所有鉴定到蛋白背景相比,在差异蛋白中显著性富集的Pathway。通过Pathway显著性富集能确定差异蛋白参与的最主要生化代谢途径和信号转导途径。 Figure 17差异蛋白的Pathway富
VEGF检测方法
什么是VEGF? 血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth Factor,VEGF)是一种具有高度生物活性的功能性糖蛋白。它是特异性的、生理作用强大的内皮细胞有丝分裂原,能作用于血管内皮细胞,使其增殖、迁移、管腔形成,参与血管生成并使毛细血管通透性增加;它可导致
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