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外源性物质干扰解决对策
辉骏生物关于外源性物质干扰解决方案汇总: 外源性物质常常是由于用于 ELISA 测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标本凝集不全和采血管中添加物等影响。 (1)标本溶血 由于各种人为原因引起的标本溶血,均可因红细胞破坏
单克隆抗体制备过程中的两次筛选
单克隆抗体制备过程中,总共有两次筛选,第一次筛选出杂交瘤细胞,第二次筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞,两次筛选的原理和方法是不相同的。 第一次筛选 细胞融合后,杂交瘤细胞的选择性培养是第一次筛选的关键。普遍采用的HAT选择性培养液是在普通的动物细胞培养
【新科技】科学界的LASSO克隆
克隆整个微生物组,这似乎是一个很大胆却又难以实现的想法。当Lorenzo Tosi博士向他的导师 哈佛医学院附属麻省总医院的助理教授Biju Parekkadan提出这个概念时, Parekkadan博士立即表现出极大的兴趣。 一直以来,我都对开发生物学文库很感兴趣。不过,当我们真正开始
qPCR检测方法及产物检测注意事项
qPCR检测方法 qPCR的目的是在PCR期间监测目标DNA分子(DNA或cDNA)的扩增,PCR产物的实时检测可以通过使用DNA结合染料和荧光PCR引物或探针两种方法来实现。 DNA结合染料是一种非特异性的荧光染料,与任何双链DNA分子(dsDNA)相互作用。这些染料的化学性质可能很简单,但它
如何检测分析ELISPOT?
ELISPOT的板底材料发展经历了普通塑料板、硝酸纤维素膜(NC膜)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF膜)一直到最新的荷兰U-Cytech公司的透明材质的板底。传统的PVDF膜的ELISPOT板子往往需要采购特定的ELISPOT分析仪,造成一定的资源浪费,而使用透明板底的一大好处是可以采用倒置的
蛋白质浓度测定的三种方法—UV法,BCA法,考马斯亮蓝法
测定蛋白质浓度的方法有各有不同,辉骏生物以UV法,BCA法,考马斯亮蓝法,其中的三种方法的测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项做详细介绍。 UV法 这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。选择Warburg 公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应
细胞培养污染问题及解决方法
1、细菌:细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。 仔细检查一下器皿的灭菌情况,是否在高压灭菌时放气时间足够,压力足够!尤其是和储存培养液接触的移液管等物品,连续两次污染的话有
三步骤助你有效制备优质蛋白质样品
蛋白样品的制备是蛋白质组研究的第一步,无论后续采用怎样的分离或鉴定手段,样品制备都是关键步骤。样品蛋白质的种类可是高达10万种以上,仅仅只是靠 双向电泳 分辨到1000-3000个蛋白质点是不够的,因此对于将要做western blot的的童靴来说,获取到优质特异的蛋白样品
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