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【技术贴】三大具体步骤完善细胞培养
具体步骤: 1、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37oC预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。 加入DMEM完
如何制备原生质体?
非哺乳动物细胞,包括细菌、真菌和植物细胞,都有一个细胞壁结构来维持细胞的形状。细胞壁位于细胞膜外面,特别坚固,其特别的组成成分含有聚合物,包围细胞内部脆弱的细胞质,支撑和保护细胞。在细菌中,细胞壁包括几层肽聚糖,真菌细胞壁含有几丁质,几丁质是昆虫壳
活细胞成像实验技能
活细胞成像是利用延时成像(从毫秒到小时)研究活细胞的动态生理过程。活细胞成像将多个快照转换成电影,这与固定细胞成像在一个时间点检查细胞的活动形成对比。活细胞成像的典型应用用于研究动力学事件,包括酶活性、信号转导、蛋白质运输和膜循环过程。 活体细胞成像
蛋白质组技术研究进展
大规模基因组测序计划的实施已改变生命科学的重心,在相当短的时期内,一些原核生物和某些低等真核生物的基因组序列已被测定。1995年,流感嗜血杆菌基因组序列首次被破译,在此后不到两年的时间,近50个细菌的基因组序列已被完成。然而,这仅仅是理解有机物功能的一个起
5种方法检测蛋白质纯度及质量
蛋白质的纯度和质量对下游实验应用非常重要,糟糕的样品通常会导致许多的问题,造成实验的不准确和低精确性,有时甚至还会导致实验完全失败。本文主要回顾在使用不好的蛋白质样本会遇到的问题,以及如何分析目的蛋白的纯度和完整性。有许多可用的技术,可以相互配合使
6步骤教你挑选满意的DNA提取试剂盒
实验室工作中,经常会需要用到纯化的DNA,这时我们通常需要使用一个商业的DNA提取试剂盒对目的DNA进行分离纯化。市面上有很多类型的提取试剂盒,当使用不太熟悉的样本类型时,选择合适的盒子是尤为关键的,辉骏生物分享以下6点建议。 一、试剂盒组分 目前大多数DNA提取
慢病毒转导过程
一、概述 我们都知道,病毒缺乏复制机制,所以需要细胞来存活。慢病毒载体传递系统最重要的一个方面就是慢病毒载体的生产,通常在HEK293细胞(或一些变种)。 例如,慢病毒传递系统的一个常见用途是插入短的发夹RNAs(shRNA),用于RNAi介导的基因敲除。shRNA首先被包装成
Western blot实验问题答疑
Western blot 实验中常常出现各种问题,辉骏生物为您解答以下几点主要困惑: 1、蛋白质电泳时配制的凝胶为什么凝固前是有毒的,凝固后就无毒性了呢? 因为发发生了聚合反应,丙烯酰胺是单体,甲叉双丙烯酰胺是交联剂,在水溶液中,单体和交联剂通过自由基印发的聚合反
Flag-TST双标签免疫沉淀/免疫共沉淀试剂盒
描述 双标签免疫沉淀/免疫共沉淀试剂盒,包含足够完成 20 个反应的试剂,每个TAP反应,TST树脂需要 100L,flag树脂需要 50 L。 储存条件 收到本产品后flag树脂和洗脱液于 -20 ℃ 贮存,其他产品于 4 ℃ 贮存。 产品简介 辉骏生物双标签免疫沉淀 /免疫共沉淀试剂盒能够
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