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如何成功验证mirRNA靶基因?
大家在前期调研中是否经常遇到这些问题: 1、通过各种在线软件进行预测获得 miRNA 靶向基因 ,但对 miRNA 靶基因的实际作用不清楚。 2、预测到转录因子对基因的表达起抑制或增强的作用,而具体活性以及结合位点仍然需验证。 3、未知 lncRNA 或者 circRNA 吸附 miRNA 效
核酸标记技术介绍
一般来说,有两种类型的核酸标记技术:放射性同位素标记和非放射性标记。 1.放射性同位素标记:被认为是一种传统的核酸标记方法,利用ATP-- 32 P or 35 P合成放射性标记的核苷酸,它们很容易被并入核酸序列,通过传统的酶法或者生物体。 放射性核苷酸于1935年首次被乔
解析果蝇RNA提取分离方法
从果蝇幼虫或成虫头中分离RNA似乎有点困难,主要是由于角质层的存在。角质层是一种保护性外骨骼,由不溶性胶原蛋白、糖蛋白和脂质等组成。虽然去除角质层可能需要一些力,但可以很容易地做到这一点,而且不会影响RNA的产量或纯度。 提取RNA最主要的敌人是RNase(核糖核
【辉骏生物】编码多肽或蛋白的IncRNA和cicrRNA研究
与RNA互作的蛋白或核酸研究
RNA 不仅是基因和蛋白的桥梁(mRNA),而且是细胞器的组成成分(18s rRNA 等)及基因表达调控的重要因子(miRNA、lncRNA、circRNA),以 RNA 为中心的分子互作研究也是生物有机体生命活动(如器官发育分化、疾病发生等)规律阐释的重点内容。 辉骏生物 提供的以 RNA 为中心的分
三种有效检测lncRNA靶基因方法
如果能够有方法预测到lncRNA的靶基因,会减轻我们的工作量。而如何去测lncRNA的靶基因,可以从lncRNA不同的作用模式入手。 lncRNAs作用范围广泛,机制非常复杂。根据lncRNA不同的作用模式比如顺式(cis)和反式(trans)之分,比如Signal,Decoy,Duide,Scaffold,也可
TMT三级质谱定量技术服务哪家强?
目前常用二级质谱(MS2)进行TMT定量,由于普遍存在共流出干扰离子,导致比值失真,可严重影响定量准确性。广州辉骏生物科技有限公司采用业界最新研究成果,利用MultiNotch MS3技术,在MS2质谱分析后, 再次选择b/y离子做MS3检测,根据MS3图谱中报告离子强度来定量,消除
做分离纯化实验要如何选择凝胶填料?
做分离纯化工作的实验人员都苦恼该如何选择合适的填料是至关重要的。通过优化组合找到高效的纯化工艺,使用最少的步骤达到蛋白质产量和纯度的最大化。辉骏生物带你介绍以下填料选择方法: 1、测定-分子量、PI 当目标蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚时,可用PAGE
简析:免疫共沉淀(Co-IP)与免疫沉淀(IP)的区别
免疫共沉淀(Co-IP) Co-IP 是免疫沉淀的延伸,主要用于蛋白-蛋白相互作用检测。Co-IP的原理是基于IP反应捕获和纯化靶蛋白,如果样品溶液中存在与靶蛋白相互作用的目的蛋白,也会被一同捕获及纯化得到,随后利用SDS-PAGE, Western Blot 等手段对得到的目标蛋白进行分
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