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慢病毒包装

慢病毒(Lentivirus)是以人类免疫缺陷型病毒(HIV)为基础发展起来的基因工具,已剔除毒性基因,属于假型病毒,安全性高;它能同时感染分裂细胞和非分裂细胞,可将携带的外源基因整合到细胞基因组中并实现其高效表达。

 

慢病毒包装技术原理

慢病毒载体含有质粒转染、病毒包装、稳定整合所需要的基本遗传信息,如HIV-1 的5’LTR 和 3’LTR

以及其他辅助元件。慢病毒载体连入外源基因后,与包装质粒(表达病毒包装所需辅助蛋白)共转染293T细胞,在细胞中完成慢病毒包装。分泌到培养基中的慢病毒颗粒经纯化后可直接感染宿主细胞,并依靠慢病毒基因组中的整合元件将目的基因整合到宿主基因组中。

慢病毒包装技术原理图.png


慢病毒包装技术实验流程
慢病毒包装技术流程-辉骏生物.png

辉骏生物技术优势

1.  病毒基因组可以整合到细胞基因组,易于构建基因表达或干扰的稳定细胞株;

2.  外源基因表达水平高,表达稳定;

3.  慢病毒感染率高,适用范围广(可感染分裂细胞和非分裂细胞),特别适合于质粒转染效率低的细胞。

4.  包装流程简便,可以一次性获得大量病毒且滴度高。

 

慢病毒包装应用范围

★基因过表达稳定细胞株构建;

★基因干扰稳定细胞株构建。

 

慢病毒包装服务信息

项目名称

客户提供

结果交付

实验周期

慢病毒包装慢病毒载体甘油菌约200ul
实验信息表(包括目的基因信息,载体信息,病毒量要求等)

1、慢病毒液(滴度和含量根据合同要求提供)
2、实验报告

3-4周
慢病毒载体构建+包装目的基因序列
实验信息表(包括载体要求,病毒量要求等)

1、慢病毒载体质粒约3ug
2、慢病毒载体甘油菌约1ml
3、慢病毒液(滴度和含量根据合同要求提供)
4、实验报告
6-7周


慢病毒包装 客户文章

1.FAM3B promotes progression of oesophageal carcinoma via regulating the AKT–MDM2–p53 signalling axis and the epithelial‐mesenchymal transition. J Cell Mol Med. 2019.【客户文章】

2.Pharmacological Properties of the Type 1 Tyramine Receptor in the Diamondback Moth, Plutella xylostella. Int J Mol Sci. 2019.【客户文章】

3.FEN1 promotes tumor progression and confers cisplatin resistance in non-small-cell lung cancer. Molecular Oncology. 2017. 【客户文章】

4.The FEN1 L209P mutation interferes with long-patch base excision repair and induces cellular transformation. Oncogene. 2016.【客户文章】

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