科研服务

Research Service

RNA免疫共沉淀RIP

RIP是研究体内蛋白与RNA结合的重要技术。

RIP技术原理

该技术的原理是:采用蛋白特异的抗体(或标签抗体)做免疫共沉淀,获得“靶蛋白-RNA”互作复合物。分离其中的RNA,针对待测RNA序列设计引物,做qPCR检测待测RNA是否与靶蛋白结合;或者将分离出来的RNA做高通量测序,筛选可能与靶蛋白结合的RNA。


RIP技术实验流程


RIP技术流程.png

辉骏生物技术优势

RIP得到的互作RNA是在细胞内与诱饵蛋白天然结合的,符合体内真实生理情况,可信度更高。

 

RIP应用范围

体内条件下诱饵蛋白的互作RNA验证或筛选。

 

RIP服务信息

项目名称

客户提供

结果交付

实验周期

 



RIP qPCR

实验样本
诱饵蛋白的IP级抗体
实验信息表(样本信息,诱饵蛋白及待测蛋白信息)

1、诱饵蛋白WB检测图
2、待测基因qPCR检测结果
3、实验报告

 


3-4周

RIP seq实验样本
诱饵蛋白的IP级抗体
实验信息表(样本信息,诱饵蛋白信息)

1、诱饵蛋白WB检测图
2、测序结果
3、实验报告


6-7周


RNA免疫共沉淀(RIP)文章

1. Bao X.C. et al: Capturing the interactome of newly transcribed RNA. Nature Methods, 15(3): 213–220 (2018,IF=28.467)

2. Bao. X.C. et al: The p53-induced lincRNA-p21 derails somatic cell reprogramming by sustaining H3K9me3 and CpG methylation at pluripotency gene promoters. Cell Research. (2015, IF=13.9)


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