科研服务

Research Service

染色质免疫共沉淀ChIP

ChIP-Seq是研究体内蛋白与DNA结合的重要技术。


ChIP技术原理

先用甲醛等试剂交联固定细胞内的“蛋白-DNA”复合物,裂解并超声处理细胞,用目的蛋白特异的抗体(或标签抗体)做免疫沉淀,获取“目的蛋白-DNA”的复合物,去交联分离复合物中的DNA, 针对待测DNA序列设计引物,做qPCR检测待测DNA片段是否与靶蛋白结合;或者将分离出来的DNA片段做高通量测序,筛选可能与靶蛋白结合的DNA片段。

 

ChIP技术实验流程


染色质免疫共沉淀(ChIP)流程-辉骏生物.png染色质免疫共沉淀(ChIP)流程图.jpg
辉骏生物技术优势

ChIP得到的互作DNA片段是在细胞内与诱饵蛋白天然结合的,符合体内真实生理情况,可信度更高。

 

ChIP应用范围

体内条件下诱饵蛋白的互作DNA片段的验证或筛选,如转录因子结合位点查找及组蛋白修饰研究等。

 

ChIP服务信息

项目名称

客户提供

结果交付

实验周期

 



ChIP qPCR

实验样本
诱饵蛋白的IP级抗体
实验信息表(样本信息,诱饵蛋白及待测蛋白信息)

1、诱饵蛋白WB检测图
2、待测基因qPCR检测结果
3、实验报告

 


3-4周

ChIP seq实验样本
诱饵蛋白的IP级抗体
实验信息表(样本信息,诱饵蛋白信息)

1、诱饵蛋白WB检测图
2、测序结果
3、实验报告

6-7周


染色质免疫共沉淀(ChIP) 文章

1.NCoR/SMRT co-repressors cooperate with c-MYC to create an epigenetic barrier to somatic cell reprogramming. Nature Cell Biology. 2018.【客户文章】

2.The p53-induced lincRNA-p21 derails somatic cell reprogramming by sustaining H3K9me3 and CpG methylation at pluripotency gene promoters. cancer research. 2015. 【客户文章】

3.ChIP-seq reveals the global regulator AlgR mediating cyclic di-GMP synthesis in Pseudomonas aeruginosa. Nucleic Acids Res. 2015.

4.Diverse transcription factor binding features revealed by genome-wide ChIP-seq in C. elegans. Genome Res. 2011.

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