ChIP-Seq是研究体内蛋白与DNA结合的重要技术。
ChIP技术原理
先用甲醛等试剂交联固定细胞内的“蛋白-DNA”复合物，裂解并超声处理细胞，用目的蛋白特异的抗体(或标签抗体)做免疫沉淀，获取“目的蛋白-DNA”的复合物，去交联分离复合物中的DNA,
针对待测DNA序列设计引物，做qPCR检测待测DNA片段是否与靶蛋白结合；或者将分离出来的DNA片段做高通量测序，筛选可能与靶蛋白结合的DNA片段。
ChIP技术实验流程
辉骏生物技术优势
ChIP得到的互作DNA片段是在细胞内与诱饵蛋白天然结合的，符合体内真实生理情况，可信度更高。
ChIP应用范围
体内条件下诱饵蛋白的互作DNA片段的验证或筛选，如转录因子结合位点查找及组蛋白修饰研究等。
ChIP服务信息
项目名称 | 客户提供 | 结果交付 | 实验周期 |
ChIP qPCR
|
实验样本
诱饵蛋白的IP级抗体
实验信息表（样本信息，诱饵蛋白及待测蛋白信息）
|
1、诱饵蛋白WB检测图
2、待测基因qPCR检测结果
3、实验报告
|
3-4周 |
| ChIP seq | 实验样本
诱饵蛋白的IP级抗体
实验信息表（样本信息，诱饵蛋白信息）
| 1、诱饵蛋白WB检测图
2、测序结果
3、实验报告
| 6-7周 |
染色质免疫共沉淀（ChIP） 文章
1.NCoR/SMRT
co-repressors cooperate with c-MYC to create an epigenetic barrier to
somatic cell reprogramming. Nature Cell Biology. 2018.【客户文章】
2.The
p53-induced lincRNA-p21 derails somatic cell reprogramming by
sustaining H3K9me3 and CpG methylation at pluripotency gene promoters.
cancer research. 2015. 【客户文章】
3.ChIP-seq
reveals the global regulator AlgR mediating cyclic di-GMP synthesis in
Pseudomonas aeruginosa. Nucleic Acids Res. 2015.
4.Diverse transcription factor binding features revealed by genome-wide ChIP-seq in C. elegans. Genome Res. 2011.
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